男性不育患者2406例染色体异常分析

摘要：

目的:研究染色体异常和基因突变与男性不育的关系.方法:对2008年3月～2010年3月来本院就诊的男性不育患者2 406例,按照WHO精液分析诊断标准分组进行染色体核型分析和无精症因子(AZF)基因缺失分析.结果:非梗阻性无精子症1 992例,隐匿精子症216例,严重少弱畸精子症76例,少弱畸精子症122例；各组染色体异常率分别为26.46％、36.57％、27.63％、18.85％,其中常染色体异常率分别为4.17％、20.83％、18.42％、18.85％,性染色体异常率分别为22.29％、15.74％、9.21％和1.64％.核型分析结果显示非梗阻性无精子症组克氏症患者占15.56％.AZF基因缺失检测结果显示非梗阻性无精子症、隐匿精子症和严重少弱畸精子症各组AZF基因缺失异常率分别为4.82％、12.5％、9.21％.结论:男性不育患者染色体异常率高于正常人群,AZF基因缺失异常率高于正常人群,对男性不育诊断时有必要进行常规遗传学检查,尤其对是隐匿精子症和严重少弱畸精子症患者在选择卵细胞浆内单精子注射技术时进行遗传学检查.

关键词：男性不育、染色体、AZF

所属期刊栏目：20

分类号：R69;R39

资助基金：广东省科技项目2010B031600174;广东省人口计生委重点课题项目2008001

在线出版日期：2012-07-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：257-259