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10.3969/j.issn.1004-8189.2009.01.026

先天性小耳畸形的研究进展

引用
@@ 先天性小耳畸形是指源于胚胎期第一、二鳃弓、第一咽囊、第一鳃裂和颞骨原的颅骨结构发育不良而表现出的一组先天性畸形,其特征性的表现是:耳廓发育不良,并常伴有外耳道闭锁,中耳及颌面部畸形[1].该病可以单独发生,也可以作为综合征序列症状的重要表现.人们对先天性小耳畸形进行了多方面的研究,现将有关进展综述如下.

先天性畸形、耳畸形、发育不良、外耳道闭锁、重要表现、面部畸形、进展综述、胚胎期、骨结构、综合、中耳、症状、序列、特征、颞骨、耳廓

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R76;R6

2009-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国计划生育学杂志

1004-8189

11-4550/R

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2009,17(1)

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