呼吸道合胞病毒融合蛋白(RSV-F)mRNA疫苗设计及其在小鼠中细胞和体液免疫应答评估
目的 开发候选的呼吸道合胞病毒融合蛋白(Respiratory syncytial virus fusion protein,RSV-F)信使核糖核酸(Messenger ribonucleic acid,mRNA)疫苗,初步评价在小鼠中的细胞和体液免疫应答.方法 选择4个编码RSV A2毒株全长F蛋白的基因序列,在体外设计RSVA2-F突变体(WTA2-F、DS-CAV1-Tric、SC-DM和DS2)mRNA疫苗,利用免疫印迹法鉴定在人胚肾(HEK-293)细胞中的表达;在采用该4种mRNA疫苗和RSV-F疫苗免疫小鼠2剂次(间隔2周)后12d检测血清γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、特异性免疫球蛋白(IgG)抗体和中和抗体水平.结果 4种RSVA2F突变体mRNA疫苗均在HEK-293细胞中检测到表达.在小鼠免疫2剂次后,WTA2-F mRNA疫苗组IFN-γ 和IL-4水平显著高于RSV-F疫苗组;WTA2-F mRNA疫苗组和RSV-F疫苗组均诱导特异性IgG且抗体水平无显著性差异,但前者诱导的中和抗体水平显著高于后者;post-F构象的WTA2-F mRNA疫苗组与pre-F构象的mRNA疫苗组(DS-CAV1-Tric、SC-DM和DS2)均诱导特异性IgG抗体,但各mRNA疫苗组IFN-γ、IL-4和中和抗体水平均无显著性差异.结论 RSVA2F突变体mRNA疫苗在小鼠体内可诱导强烈的细胞和体液免疫应答,可作为潜在的RSV候选疫苗进一步研究.
呼吸道合胞病毒、融合蛋白、mRNA疫苗、免疫应答、细胞免疫、体液免疫、小鼠
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R373.1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2023-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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