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10.19914/j.CJVI.2022097

A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在已完成基础免疫的18月龄儿童中加强免疫的安全性和免疫原性

引用
目的 评价儿童A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(Group A and C meningococcal polysaccharide conjugate vaccine,MPCV-AC)加强免疫的安全性和免疫原性.方法 在前期完成MPCV-AC基础免疫Ⅲ期临床试验的受试者中,选择已于3月龄开始接种3剂MPCV-AC(A组)和已于6-11月龄开始接种2剂MPCV-AC(B组)的儿童,于18月龄时加强接种1剂MPCV-AC,观察接种后0-30d不良反应和6个月内严重不良反应,检测接种前后血清A群和C群脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis,Nm)杀菌抗体,分析不良反应发生率、抗体阳性率和几何平均滴度(Geometric mean titer,GMT).结果 A组和B组受试者MPCV-AC加强免疫后不良反应发生率分别为22.5%(27/120)、25.8%(31/120),未发生4级不良反应和与疫苗接种有关的严重不良事件.A组受试者加强免疫后vs加强免疫前 A 群、C 群 Nm 抗体阳性率分别为 100%(112/112)vs 19.33%(23/119)、99.11%(111/112)vs 23.53%(28/119),GMT(1:)分别为877.21 vs 2.34、855.77 vs 2.25;B组受试者加强免疫后vs加强免疫前A群、C群Nm抗体阳性率分别为 100%(112/112)vs 51.67%(62/120)、96.43%(108/112)vs 45.00%(54/120),GMT(1:)分别为 466.61 vs 9.51、298.84vs5.31.结论 完成MPCV-AC基础免疫的婴儿于18月龄加强免疫显示良好的安全性和免疫原性.

A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、加强免疫、不良反应、脑膜炎奈瑟菌杀菌抗体、安全性、免疫原性

28

R186.3(流行病学与防疫)

疫苗临床评价技术平台建设;河南省医学科技攻关计划联合共建项目;河南省医学科技攻关计划联合共建项目

2022-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

509-514

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中国疫苗和免疫

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11-5517/R

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