杭州市含无细胞百日咳、白喉和破伤风成分联合疫苗上市后预防接种不良反应主动监测
目的 评价杭州市含无细胞百日咳、白喉和破伤风成分联合疫苗在适龄儿童3、4、5月龄基础免疫后的不良反应.方法 采用多中心、匹配对照设计,选择三组适龄儿童分别接种无细胞百白破-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP-Hib)、同时接种无细胞百白破联合疫苗(DTaP)和b型流感嗜血杆菌疫苗(Hib)、接种无细胞百白破-灭活脊髓灰质炎-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP-IPV/Hib),主动收集每剂次接种后72h内不良反应.结果 DTaP-Hib组、DTaP+Hib组、DTaP-IPV/Hib组各纳入803名受试者,分别完成2 408剂次、2 409剂次、2 407剂次接种.各组总不良反应发生率分别为8.43％、5.89％、8.47％ (x2=17.85,P＜0.001);局部反应发生率分别为2.70％、1.16％、1.66％,全身反应分别为5.73％、4.73％、6.81％;1级不良反应发生率分别为7.39％、5.56％、7.06％,2级分别为0.83％、0.29％、1.33％,3级分别为0.21％、0.04％、0.08％,无4级不良反应发生;第1剂接种不良反应发生率分别为2.99％、2.69％、2.99％,第2剂分别为2.78％、1.66％、2.91％,第3剂分别为2.66％、1.54％、2.58％.结论 3种含DTaP联合疫苗的不良反应发生率均在预期范围内,且无严重反应发生.
含无细胞百日咳、白喉和破伤风成分联合疫苗、预防接种不良反应、主动监测
25
R186(流行病学与防疫)
2020-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
700-704
