宁波市2014-2017年麻疹野毒株分子流行特征分析
目的 了解宁波市2014-2017年麻疹病毒野毒株的基因型特征.方法 采集宁波市2014-2017年疑似麻疹病人咽试子标本,采用荧光定量RT-PCR检测麻疹病毒核酸,采用Vero/SLAM细胞进行麻疹病毒分离,采用RT-PCR扩增分离株核蛋白基因,对扩增产物进行测序和比对分析.结果 共分离获得麻疹病毒株79株,其中71株为H1a基因亚型,8株为B3.1基因亚型.H1a基因亚型分离株之间核苷酸和氨基酸同源性分别为96.76％-100％和96.57％-100％;与H1a亚型参考株China93-2的同源性分别为97.49％-98.88％和95.86％-99.32％;与中国S191疫苗株的同源性分别为89.91％-91.70％和86.26％-89.32％.B3.1基因型分离株之间核苷酸和氨基酸同源性分别为98.63％-100％和98.64％-100％:与B3.2基因亚型参考株的同源性分别为95.61％-96.82％和95.61％-96.82％;与B3.3基因亚型参考株的同源性分别为97.50％-97.97％和95.89％-97.28％;与GenBank 中同时期其他地区上传的B3.1基因亚型序列的同源性分别为95.52％-100％和98.65％-100％;与中国S191疫苗株的同源性分别为87.13％-88.64％和93.22％-91.95％.结论 2014-2017年宁波市麻疹病毒的优势基因型为H1a基因亚型,输入基因型可引起小范围流行,应加强麻疹的病原学监测.
麻疹病毒、基因型、核蛋白
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R371.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
宁波市自然基金项目2017A610277;浙江省医学重点学科07-013
2019-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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