全国2007～2008年疑似预防接种异常反应监测分析
目的 分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况,国家免疫规划(National ImmunizationProgram,NIP)疫苗的安全性和预防接种服务质量.方法 通过中国免疫规划监测信息管理系统和儿童预防接种信息管理系统,收集全国截止2009年3月25日报告的2007～2008年个案数据,采用描述性方法,对相关指标进行流行病学分析.结果 全国2007～2008年报告AEFI 32 120例,其中95.02%来自10个试点省(自治区、直辖市,下同).32 120例中,男女性别比为1.41∶1,≤1岁儿童占77.53%,集中发生在4～10月.发生AEFI前三位的疫苗为百日咳-白喉-破伤风联合疫苗、脑膜炎球菌多糖疫苗、流行性乙型脑炎疫苗,接种第1～2剂次发生的占65.86%,接种≤1d发生的占75.05%.10个试点省NIP疫苗估算报告发生率在7.99/100万剂～322.77/100万剂.AEFI分类诊断中,一般反应占79.93%,异常反应占14.65%,其他＜5%.临床损害前三位为过敏反应、无菌性脓肿、BCG接种异常反应.91.2%的病例治愈或好转,仅1.93%的人住院,2/3的人住院时间≤10d.结论 总体上,全国AEFI监测的完整性和敏感性比2005～2006年有所提高,但仍需提高监测质量.AEFI主要发生的疫苗为NIP疫苗,尤其是扩大国家免疫规划新增疫苗;AEFI集中在小年龄组、首剂接种以及接种早期.试点监测显示,NIP疫苗安全性和预防接种服务质量良好.
疑似预防接种异常反应、监测
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R186(流行病学与防疫)
2010-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共10页
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