活细胞定量FRET成像方法鲁棒性评估
基于受体敏化的3-cube(通道)荧光共振能量转移(FRET)成像方法(通常称为E-FRET方法)是活细胞定量FRET检测中主流的成像分析技术.基于激发发射光谱线性分离的定量FRET检测方法(mExEm-spFRET)因天然地克服光谱串扰的能力,在活细胞定量FRET检测中具备非常好的鲁棒性.利用表达不同模型质粒的乳腺癌MCF-7活细胞,在不同信噪比(RsN)的条件下分别进行了定量E-FRET和mExEm-spFRET测量,以FRET效率(E)和质粒供受体浓度比(RC)参量作为指标,评估二种方法的鲁棒性.对于RSN>3的细胞,两种方法得到一致的E值,但是E-FRET方法得到的个别质粒Rc值偏小;对于RsN<3的细胞,两种方法都能得到一致的Rc值,但是E-FRET方法得到的个别质粒E值误差率大于0.1,与文献值偏差稍大.E-FRET与mExEm-spFRET具有几乎一致的活细胞定量FRET检测能力,但是mExEm-spFRET的鲁棒性优于E-FRET方法.
光谱学、荧光共振能量转移(FRET)、定量FRET测量、活细胞、光谱线性分离、鲁棒性
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Q631(生物光学)
2022-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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