血清胃泌素、胃蛋白酶原检查联合内镜下窄带成像对早期胃癌的诊断价值
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10.3760/cma.j.cn341190-20211227-01420

血清胃泌素、胃蛋白酶原检查联合内镜下窄带成像对早期胃癌的诊断价值

引用
目的:观察血清胃泌素17(G-17)、胃蛋白酶原(PGⅠ、PGⅡ)联合内镜下窄带成像(NBI)技术对早期胃癌的诊断价值。方法:选取2021年1-9月舟山医院收治的疑似胃癌患者86例为研究对象,均进行血清G-17、PGⅠ、PGⅡ和NBI检查,并计算PGⅠ/PGⅡ比值(PGR),以病理检查为金标准,计算血清G-17、PGⅠ、PGⅡ联合NBI检查诊断早期胃癌的敏感度、特异度和准确率。结果:胃癌组患者血清G-17[(20.14±4.59)pmol/L]、PGR[(20.21±4.50)μg/L]水平均高于萎缩性胃炎组[(17.06±4.05)pmol/L、(17.15±4.08)μg/L]( q=4.12、3.77,均 P < 0.05)、非萎缩性胃炎组[(12.35±3.31)pmol/L、(10.82±5.26)μg/L]( q=9.34、10.39,均 P < 0.05);PGⅠ[(63.90±14.41)μg/L]、PGR[(3.17±2.08)]水平均低于萎缩性胃炎组[(79.34±16.25)μg/L、(5.04±3.61)]( q=5.33、3.44,均 P < 0.05)和非萎缩性胃炎组[(106.42±20.18)μg/L、(9.22±4.06)]( q=13.16、9.97,均 P < 0.05)。86例患者中,病理检查共检出胃癌43例,其中病理诊断为早期胃癌37例,累及肌层或浆膜层胃癌6例;NBI诊断早期胃癌的符合率为83.78%(31/37),血清G-17、胃蛋白酶原联合NBI诊断早期胃癌的符合率为91.89%(34/37)。以病理检查为金标准,血清G-17联合胃蛋白酶检查诊断早期胃癌的敏感度为72.97%(27/37)、特异度为77.55%(38/49)、阳性预测值为71.05%(27/38)、阴性预测值为79.17%(38/48);NBI诊断早期胃癌的敏感度为83.78%(31/37)、特异度为85.71%(42/49)、阳性预测值为83.10%(31/38)、阴性预测值为87.50%(42/48);血清G-17、胃蛋白酶原联合NBI诊断早期胃癌的敏感度为91.89%(34/37)、特异度为91.84%(45/49)。 结论:血清G-17、胃蛋白酶原联合NBI检查能提高早期胃癌的诊断准确率,可作为筛查早期胃癌的有效方法。

胃肿瘤、胃镜检查、诊断显像、胃泌素类、胃蛋白酶原类

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浙江省医药卫生科技项目2020KY997;Medical and Health Science and Technology Plan Project of Zhejiang Province2020KY997

2023-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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