10.3760/cma.issn1008-6706.2022.03.002
血必净注射液联合酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗重症肺炎合并心力衰竭的疗效及安全性研究
目的:探讨血必净注射液联合酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗重症肺炎合并心力衰竭的疗效及安全性。方法:选取杭州市第九人民医院2017年1月至2019年12月收治的重症肺炎合并心力衰竭患者200例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组、观察组各100例。对照组采用酚妥拉明联合多巴酚丁胺治疗,观察组在对照组的基础上联合血必净注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化,左心室射血分数(LVEF)、心肌肌钙蛋白(cTnI)、B型脑钠肽(BNP)水平变化以及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为94.0%(94/100),高于对照组的85.0%(85/100)(χ
2=4.31,
P < 0.05)。治疗前,两组CRP、IL-6、TNF-α、LVEF、cTnI、BNP差异均无统计学意义(均
P > 0.05);治疗后,观察组CRP、IL-6、TNF-α分别为(56.29±10.78)ng/L、(75.60±13.24)ng/L、(130.42±24.79)ng/L,均低于对照组的(70.52±13.10)ng/L、(87.46±15.68)ng/L、(164.51±28.47)ng/L,差异均有统计学意义(
t=8.38、5.77、9.03,均
P < 0.001);观察组LVEF[(58.30±8.65)%]高于对照组[(54.29±7.9)%],cTnI[(1.87±0.52)μg/L]、BNP[(218.42±24.23)ng/L]均低于对照组[(2.40±0.65)μg/L、(325.61±36.97)ng/L],差异均有统计学意义(
t=-3.42、6.36、24.25,均
P < 0.05)。观察组不良反应发生率为8.0%(8/100),高于对照组的6.0%(6/100),但差异无统计学意义(
P > 0.05)。
结论:血必净注射液联合酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗重症肺炎合并心力衰竭的临床疗效确切,可抑制炎性因子的表达,改善心功能,不良反应发生率低,安全性高。
肺炎、心力衰竭、药物疗法,联合、C反应蛋白质、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α、每搏输出量、肌钙蛋白、利钠肽,脑、血必净注射液、酚妥拉明、多巴酚丁胺
29
浙江省医药卫生科技计划项目2015RCA022;Medical and Health Science and Technology Plan Project of Zhejiang Province2015RCA022
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
325-329