奥司他韦联合豉翘清热颗粒治疗病毒性发热患儿的临床评价

摘要：

目的:探究病毒性发热患儿治疗中，豉翘清热颗粒与奥司他韦联合治疗的效果。方法:选取松阳县人民医院2018年2月至2019年10月收治的病毒性发热患儿106例，根据治疗方法不同将患儿分为对照组、观察组各53例，奥司他韦单纯治疗患儿为对照组，豉翘清热颗粒＋奥司他韦联合治疗患儿为观察组，对比两组治疗结局。结果:对照组、观察组总有效率分别为77.36%、98.11%，差异有统计学意义(χ
2＝10.609，
P＝0.001)；对照组、观察组开始退热时间分别为(6.25±1.21)h、(4.15±1.20)h(
t＝8.971，
P＝0.000)，完全退热时间(20.32±2.24)h、(14.12±2.35)h(
t＝13.903，
P0.001)；对照组、观察组临床症候积分对比：发热(1.85±0.36)分比(1.52±0.31)分(
t＝5.057，
P＝0.001)、鼻塞(1.88±0.25)分比(1.45±0.31)分(
t＝7.861，
P＝0.001)、咳嗽(1.90±0.27)分比(1.60±0.21)分(
t＝6.385，
P＝0.001)、咽喉充血(1.86±0.37)分比(1.52±0.31)分(
t＝5.128，
P＝0.001)；对照组、观察组治疗前炎性因子水平差异无统计学意义，治疗后差异有统计学意义，治疗后各项指标为：C反应蛋白(13.45±2.31)mg/L、(10.20±3.25)mg/L(
t＝5.934，
P＝0.001)、肿瘤坏死因子α(1.59±0.32)ng/L、(1.30±0.29)ng/L(
t＝4.889，
P＝0.001)、干扰素γ(0.16±0.04)μg/L、(0.08±0.02)μg/L(
t＝13.023，
P＝0.001)、白细胞介素6(1.87±0.38)ng/L、(1.44±0.37)ng/L(
t＝5.902，
P＝0.001)；对照组、观察组并发症发生率分别为20.75%、5.66%，差异有统计学意义(χ
2＝5.267，
P＝0.022)。
结论:临床治疗病毒性发热患儿中，豉翘清热颗粒、奥司他韦联合用药效果显著，可有效改善患儿临床症状，减少并发症的发生，降低炎性因子水平。

关键词：发热、豉翘清热颗粒、奥司他韦、症候积分、并发症、发热、炎症因子、咽喉充血、鼻塞

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在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2790-2793