伴有NOTCH1基因突变的急性淋巴细胞白血病的研究及治疗进展
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10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2020.14.030

伴有NOTCH1基因突变的急性淋巴细胞白血病的研究及治疗进展

引用
T型急性淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)是儿童和青少年常见的血液恶性疾病之一,其进展迅速,病死率高。自1991年首次在伴有t(7;9)转位的T-ALL中发现NOTCH1一类活化型突变以来,随后多年对NOTCH1基因突变与T-ALL之间的致病机制和临床治疗均取得一定的进展,但对于儿童和成年人使用化疗药物后的预后仍然有差异。因此,该研究主要对伴有NOTCH1基因突变的急性淋巴细胞白血病成年人和儿童预后的差异及最新治疗进展进行综述,以期为临床治疗提供指导。

基因,NOTCH1、突变、白血病,幼淋巴细胞,T细胞、综述

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国家和福建省临床重点专科建设项目2010301;福建省环保科技厅计划项目2015R011;福建省医学创新项目2017-CX-16;Key Clinical Specialties Construction Project of National and Fujian Province2010301;Planning Project of Science and Technology Department of Environmental Protection of Fujian Province2015R011;Medical Innovation Project of Fujian Province2017-CX-16

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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1008-6706

34-1190/R

27

2020,27(14)

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