双打击多发性骨髓瘤的临床特点及治疗反应分析

摘要：

目的:分析初诊双打击多发性骨髓瘤(MM)的临床特点及治疗反应。方法:应用原位荧光杂交技术(FISH)检测西南医科大学附属医院2015年1月至2019年6月初诊MM患者146例1q21扩增及17p缺失情况，收集患者临床资料，国际分期系统(ISS)分期Ⅲ期合并1q21扩增和/或17p缺失定义为双打击MM组，共42例，非双打击MM组104例。对患者的临床指标进行相关性分析。结果:双打击组β
2-微球蛋白、乳酸脱氢酶、肌酐、血钙、骨髓浆细胞比例、国际骨髓瘤工作组分组高危型者比例均较非双打击组高，两组差异均有统计学意义(
Z＝－6.636、－3.789、－5.116，
t＝2.288，
Z＝－5.091，χ
2＝32.489，均
P<0.05)；双打击组患者的血红蛋白为(75.14±20.65)g/L，低于非双打击组的(88.21±26.31)g/L(
t＝－3.187，
P＝0.002)。146例患者的4年生存率为42.7%，非双打击患者的4年生存率为51.4%，双打击组患者的4年生存率为13.6%，两组差异有统计学意义(
Z＝4.000，
P<0.001)。42例双打击患者中，19例患者采用传统方案治疗，4年生存率为12.3%，23例患者采用含硼替佐米方案治疗，4年生存率为25.4%，两种治疗方法的生存率差异无统计学意义(
P>0.05)。
结论:与非双打击相比，双打击MM患者的临床表现更严重，4年生存率更低，硼替佐米可能无法改善双打击MM患者的预后。

关键词：多发性骨髓瘤、原位杂交，荧光、XYY染色体核型、基因，抑制、17p缺失、1q21扩增、治疗结果、预后、硼替佐米

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在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1340-1344