10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2020.11.016
恩替卡韦与替诺福韦酯对E抗原阳性的慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性比较
目的:比较恩替卡韦与替诺福韦酯对乙型肝炎E抗原(HBeAg)阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效及安全性。方法:选取承德市中心医院2017年1月至2018年12月收治的HBeAg阳性CHB患者158例,采用随机数字表法将其分为恩替卡韦组和替诺福韦酯组各79例,比较两组治疗6个月、12个月时HBeAg转阴率、HBV DNA转阴率、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率,并记录不良反应发生情况。结果:经治疗6个月、12个月后,替诺福韦酯组的HBV DNA转阴率(59.49%、72.15%)明显高于恩替卡韦组(44.30%、55.70%),两组差异均有统计学意义(χ
2=4.232、6.334,均
P<0.05);而两组患者的HBeAg转阴率(χ
2=0.328、0.037,均
P>0.05)及ALT复常率(χ
2=0.767、0.694,均
P>0.05)差异均无统计学意义,两组总有效率分别为75.94%、59.49%。替诺福韦酯组不良反应发生率为7.59%(6/79),恩替卡韦组为11.39%(9/79),两组差异无统计学意义(χ
2=0.558,
P>0.05)。
结论:替诺福韦酯在抑制HBV复制方面优于恩替卡韦,并且安全性类似。
肝炎,乙型,慢性、肝炎e抗原,乙型、肝炎病毒、治疗结果、安全、替诺福韦酯、恩替卡韦
27
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1350-1353