瘦素受体Q223R基因多态性与系统性红斑狼疮发病关联的Meta分析

摘要：

目的:瘦素受体(leptin receptor，LEPR)Q223R(Gln>Arg)基因多态性与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)发病关联尚存在较大争议。该研究采用Meta分析方法，综合评价LEPR Q223R基因多态性与SLE易感性关联。方法:使用Medline(PubMed)、Web of Science、中国知网(CNKI)、万方数字化期刊全文数据库等数据库，全面检索有关LEPR Q223R基因多态性与SLE发病易感性相关的病例对照研究，检索时间至2020年4月。提取SLE与健康对照A/G等位基因频率、AA/AG/GG基因型数据，以比值比(odds ratio，
OR)及95%可信区间(confidence interval，
CI)作为合并效应量指标，分别分析等位基因、基因型与SLE发病关联。定量分析各研究间的异质性，采用Begg和Egger检验评估发表偏倚。
结果:共检索4篇研究的7项病例对照研究，Meta分析共纳入SLE患者9 052例，健康对照8 146例。结果显示，LEPR Q223R A/G基因多态性与SLE易感性关联无统计学意义(
P>0.05)，A等位基因与SLE发病关联的合并
OR值为1.03(95%
CI：0.92～1.14)；基因型显性(AA＋AG比GG)、隐性模型(AA比AG＋GG)均提示LEPR Q223R A/G基因多态性与SLE发病无关联，合并
OR(95%
CI)分别为0.88(0.15～5.37)、1.13(0.37～3.49)；结果还显示，不同人群LEPR Q223R基因型分布存在差异，研究间异质性较大。
结论:现有证据尚不足以表明，LEPR Q223R A/G基因多态性与SLE发病易感性存在关联。

关键词：受体，瘦素、多态性，单核苷酸、红斑狼疮，系统性、疾病易感性、Meta分析

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资助基金：安徽省自然科学基金青年项目1808085QH251;Natural Science Foundation of Anhui Provinc1808085QH251

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1326-1330