10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2019.18.007
复方海蛇胶囊联合卡巴拉汀对阿尔茨海默病患者疗效及其血清甲状腺激素、炎性因子和凝血功能影响研究
探讨复方海蛇胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊对阿尔茨海默病(AD)患者血清甲状腺激素、炎性因子和凝血功能影响.方法 按照随机数字表法将杭州市第七人民医院2016 年1月至2018 年1月收治的AD患者74例分为对照组37例与观察组37例.对照组采用重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合复方海蛇胶囊治疗.两组疗程均为6个月.比较两组治疗疗效,治疗前后阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)和阿尔茨海默病评定量表-认知(ADAS-Cog)评分、甲状腺激素、炎性因子和凝血功能变化.结果 观察组治疗总有效率为94.59%(35/37),高于对照组的72.97%(27/37) ( u=6.366, P<0.05).观察组治疗后BEHAVE-AD、ADAS-Cog评分分别为(4.87 ±0.64)分、(14.28 ±1.82)分,均低于对照组的(8.91 ±1.07)分、(18.93 ±1.25)分( t=19.710、12.811,均P<0.05).观察组治疗后游离甲状腺素(FT4)水平为(13.09 ±0.71)pmol/L,高于对照组的(12.30 ±0.52)pmol/L(t=5.460,P<0.05).观察组治疗后C反应蛋白(CRP)和白细胞介素6(IL-6)分别为(2.13 ±0.38)mg/L、(31.32 ±5.64)ng/L,均低于对照组的(3.47 ±0.61)mg/L、(58.93 ±12.15)ng/L(t=11.342、12.538,均P<0.05).观察组治疗后D-二聚体和纤维蛋白原(Fib)分别为(519.82 ±10.29)μg/L、(3.21 ±0.32)ng/L,均低于对照组的(552.31 ±8.31)μg/L、(4.12 ± 0.49)ng/L(t=14.942、9.458,均P<0.05).结论 复方海蛇胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗AD效果显著.且可改善患者甲状腺激素水平和凝血功能,及减轻炎性因子水平.
阿尔茨海默病、痴呆、海蛇科、卡巴拉汀、甲状腺素、炎症介导素类
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2019-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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