10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2019.11.015
尼莫地平联合丁苯酞治疗轻中度血管性认知障碍的临床研究
目的 观察尼莫地平联合丁苯酞治疗轻中度血管性认知障碍的临床疗效.方法 选择金华市中心医院2012年1月至2016年12月收治的轻中度血管性认知障碍患者100例,采用随机数字表法分为对照组50例和观察组50例.对照组予以丁苯酞胶囊口服,200 mg/次,3次/d;观察组在对照组基础上联合尼莫地平治疗(40 mg/次,3次/d,口服).两组疗程均为24周.根据蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活能力量表(ADL)评分以及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,评价临床疗效和不良反应.结果 治疗后,观察组MoCA、ADL评分分别为(24.32±2.87)分、(59.22±6.17)分,对照组分别为(22.76±2.67)分、(55.63±6.3)分,两组差异均有统计学意义(t=2.814、2.870,均P<0.05).对照组总有效率为52.00% (26/50),低于观察组的74.00%(37/50),差异有统计学意义(x2=5.191,P<0.05).治疗后,观察组、对照组hs-CRP分别为(189.51±23.27) mg/L、(211.51±25.51) mg/L,IL-6分别为(76.42±9.86) ng/L、(95.85±10.23)ng/L,TNF-α分别为(0.24±0.08) ng/L、(0.32±0.10) ng/L,两组差异均有统计学意义(=4.505、9.670、4.417,均P<0.05).对照组有3例出现恶心呕吐,不良反应率为6.00%;观察组有3例出现恶心呕吐和1例低血压,不良反应率为8.00%,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 尼莫地平联合丁苯酞可有效治疗轻中度血管性认知障碍,且安全性较高.
认知障碍、血管性、药物疗法、联合、C反应蛋白质、细胞介素6、肿瘤坏死因子α、疗效比较研究、尼莫地平、丁苯酞
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Clinical Research Fund Project of Zhejiang Science And Technology 2013C33103浙江省科技计划项目2013C33103
2019-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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