10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2018.14.009
贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床研究
目的 观察贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的疗效.方法 选取台州市中心医院2016年1月至2017年1月收治的90例冠心病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为30 例观察组(A组):予贝那普利联合氨氯地平治疗;30例对照组(B组):予贝那普利治疗;30 例对照组(C组):予氨氯地平治疗.比较各组临床疗效,治疗后血压、血脂、血糖变化及不良反应.结果 A组总有效率为96.367%,B组为66.67%,C组为70.00%,三组总有效率差异有统计学意义(χ2=11.96,P<0.05);三组治疗前收缩压、舒张压差异均无统计学意义(F=0.98、0.85,均P>0.05),治疗后三组收缩压、舒张压均较治疗前差异均有统计学意义(t=5.68、7.21、3.52、3.16、3.64、4.28,均P<0.05),组间比较,A组血压比B组、C组显著下降(F=6.24、3.27,均P<0.05);治疗后,仅A组TC、TG、HDL-C较治疗前差异均有统计学意义(t=5.29、6.28、2.31,均P<0.05),组间比较,A组TC、TG比B、C组显著下降(F=3.18、2.86,均P<0.05),HDL-C显著上升(F=3.78,P<0.05);治疗前,三组FPG、FINS差异均无统计学意义(F=0.85、0.95,均P>0.05),治疗后,仅A组FPG、FINS较治疗前差异均有统计学意义(t=5.14、3.65,均P<0.05),组间比较,A组FPG、FINS比B、C组显著下降(F=5.27、2.86,均P<0.05);A组不良反应率为6.67%,B组为30.00%,C组为26.67%,三组不良反应率差异无统计学意义(χ2=1.72,P>0.05).结论 贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压临床疗效确切,且作用安全,不良反应少.
高血压、疗效比较研究、贝那普利、氨氯地平
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2018-08-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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