中药制剂脑得康丸的毒理学实验研究

摘要：

目的 利用大鼠动物模型研究中药制剂脑得康丸的毒理学作用.方法 将SD大鼠采用随机数字表法分为对照组、脑得康丸小剂量组(3.85 g/kg)、大剂量组(7.71 g/kg)和最大耐受剂量组(77.14 g/kg),每组20只,雌雄各半.脑得康丸各剂量组经口灌胃给药,对照组给予蒸馏水,各组持续给药12周,最大耐受剂量组给药1周.实验期间观察动物生存情况,检测给药末期大鼠血常规、血生化和脏器HE病理.结果各脑得康丸剂量组大鼠在实验期间无死亡,未见毒性反应,表现无异常,1～12周的体质量增长正常(F=0.688、0.540、0.121、0.065、0.128、0.239、0.199、0.378、0.127、0.446、0.906和0.665,P=0.562、0.585、0.886、0.937、0.880、0.788、0.820、0.687、0.881、0.642、0.410和0.518),雌性及雄性的红细胞(RBC)(♀:F=0.178,P=0.910,♂:F=0.119,P=0.948)、血红蛋白(HGB)(♀:F=0.046,P=0.987,♂:F=0.072,P=0.975)、红细胞比容(HCT)(♀:F=0.126,P=0.944,♂:F=0.054,P=0.983)、血小板(PLT)(♀:F=0.515,P=0.675,♂:F=0.500,P=0.685)、白细胞(WBC)(♀:F=0.078,P=0.972,♂:F=0.057,P=0.982)、嗜酸性粒细胞(Eos)(♀:F=0.078,P=0.972,♂:F=0.057,P=0.982)、淋巴细胞(Lym)(♀:F=0.078,P=0.972,♂:F=0.057,P=0.982)、中性粒细胞(Neu)(♀:F=0.134,P=0.939,♂:F=0.090,P=0.999)、丙氨酸氨基转换酶(ALT)(♀:F=0.572,P=0.637,♂:F=0.200,P=0.896)、门冬氨酸氨基转换酶(AST)(♀:F=0.572,P=0.637,♂:F=0.200,P=0.896)、总蛋白(TP)(♀:F=0.665,P=0.579,♂:F=0.343,P=0.795)、白蛋白(ALB)(♀:F=0.533,P=0.663,♂:F=0.668,P=0.577)、甘油三酯(TG)(♀:F=0.843,P=0.480,♂:F=0.561,P=0.644)、总胆固醇(CHOL)(♀:F=0.245,P=0.864,♂:F=0.046,P=0.987)、血糖(GLU)(♀:F=0.216,P=0.884,♂:F=0.095,P=0.963)、尿素氮(BUN)(♀:F=0.172,P=0.914,♂:F=0.203,P=0.894)和肌酐(Cr)(♀:F=0.172,P=0.914,♂:F=0.203,P=0.894)符合实验正常范围.结论脑得康丸对实验大鼠无明显毒副作用.

关键词：脑得康丸、毒理学、大鼠、血液学、生化指标、病理学

所属期刊栏目：25

在线出版日期：2018-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1140-1144