10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2017.24.032
辅助性T细胞在小儿再生障碍性贫血发病中的表达机制及意义
目的 探讨辅助性T细胞在小儿再生障碍性贫血(AA)发病中的表达机制及意义.方法 将53例AA患儿按病情分为重型AA组(SAA组)21例、轻型AA组(MAA组)17例、缓解期AA组(CR组)15例,另取非AA的血液系统疾病所导致的血小板减少或者贫血患儿(AL组)16例、健康小儿20例(NC组)为对照.采用流式细胞仪检测各组外周静脉血中的CD4+ 、CD4+ CD25+ 、CD4+ CD25 CD127low 、CD4+ IFN-γ+(Th1细胞)、CD4+ IL-4.+(Th2细胞),采用酶联免疫吸附法(EUSA)检测外周静脉血中转化生长因子β1(TGF-β1)、γ-干扰素(IFN-γ)和白细胞介素4(IL-4)水平.结果 SAA组外周静脉血中CD4+、CD4+ CD225+、CD4+ CD25+CD127low 、TGF-β1分别为(26.59±4.37)%、(3.44±0.29)% 、(3.13-1.16)% 、(14.59 ±3.10) ng/mL,MAA组分别为(32.67±3.19)%、(5.42±0.28)% 、(4.29±1.21)%、(22.98±3.38) ng/mL,CR组分别为(33.13±3.24)% 、(5.23±0.26)%、(4.36±1.33)%、(23.19±3.91) ng/mL,AL组分别为(37.98±4.01)%、(6.89±0.28)%、(4.99±1.42)%、(34.46±5.23) ng/mL,NC组分别为(38.66±3.41)%、(7.01±0.38)%、(5.10±1.52)% 、(35.17 ±5.14) ng/mL,四组差异均有统计学意义(F=23.72、25.49、15.24、24.52,均P<0.05);SAA组外周血中Th1 、Th2、Th1/Th2水平分别为(13.04±3.01)%、(3.44±0.29)%、(1.99±1.17),MAA组分别为(11.01±2.89)%、(6.28±2.99)%、(1.75±0.97),CR组分别为(10.38±3.27)%、(6.41±3.18)%、(1.62±1.03),AL组分别为(8.03±3.42)%、(6.35±3.08)%、(1.26±1.11)、NC组分别为(8.41±3.84)%、(6.23±3.44)%、(1.34±1.12),四组差异均有统计学意义(F=35.92、42.43、22.24,均P<0.05);SAA组外周血中IFN-γ和IL-4水平分别为(13.04±2.58) pg/mL、(17.22±3.88) pg/mL,MAA组分别为(10.11 ±2.22) pg/mL、(17.24 ±4.21) pg/mL,CR组分别为(9.88 ±2.16) pg/mL、(17.01 ±4.00) pg/mL,AL组分别为(8.01±1.68)pg/mL、(16.63±3.58)pg/mL,NC组分别为(38.66±3.41) pg/mL、(16.74 ±3.81) pg/mL,四组差异均有统计意义(F=24.17、3.39,均P<0.05).结论 Treg细胞减少,TGF-β1对Th1细胞和IFN-γ分泌的抑制程度降低,导致Th1/Th2向Th4偏移,进而导致造血骨髓衰竭可能是小儿患有AA的发病机制之一.
贫血、再生障碍性、T淋巴细胞、辅助诱导、儿童
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R73;R74
2017-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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