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10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2017.24.011

无痛分娩中两种剂量舒芬太尼联合罗哌卡因镇痛效果及安全性比较

引用
目的 比较无痛分娩中常规剂量与低剂量舒芬太尼联合罗哌卡因的镇痛效果及安全性.方法 研究对象选取行无痛分娩产妇共130例,采用随机数字表法分为对照组(65例)和观察组(65例),分别给予7.5 μμg和5μg舒芬太尼联合罗哌卡因行腰硬联合麻醉;比较两组产妇阻滞起效时间、达最高平面所需时间、改良Bromage评分,分娩5 min Apgar评分,镇痛前后VAS评分及不良反应发生率等.结果 观察组阻滞起效时间和达最高平面所需时间均短于对照组(=2.78、3.07、3.47,均P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(x2 =9.24、8.66、12.07、10.45,均P<0.05).结论 低剂量舒芬太尼联合罗哌卡因用于无痛分娩可有效加快阻滞起效进程,避免不良反应发生,价值优于常规剂量舒芬太尼.

镇痛、产科、剂量效应关系、药物、舒芬太尼、罗哌卡因

24

R44;R97

2017-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

3724-3727

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1008-6706

34-1190/R

24

2017,24(24)

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