活性维生素D3干预糖尿病肾病大鼠模型对肾脏TGF-β1/Smads信号轴的影响

摘要：

目的 探讨活性维生素D3干预糖尿病肾病大鼠模型对肾脏转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3及Smad7表达的影响.方法 雄性SD大鼠40只,采用随机数字表法分为正常对照组(A组),糖尿病肾病组(B组),活性维生素D3小剂量组(0.5 μg·kg-1·d-1,C组)、大剂量组(1 μg·kg-1·d-1,D组),每组10只,分别给予不同处理.12周后检测各组大鼠的肾功能、血糖、糖化血红蛋白和尿微量白蛋白含量,qRT-PCR检测肾脏TGF-β1、Smad3、Smad7mRNA表达变化.结果 与A组相比,12周末B组大鼠血糖、糖化血红蛋白、肌酐、尿素氮和尿微量白蛋白含量均明显升高(t=-16.566,P＜0.05;t=-16.949,P＜0.05;t=-11.844,P＜0.05;t=-19.778,P＜0.05;t=-14.013,P＜0.05),肾组织TGF-β1、Smad3 mRNA表达水平增加,伴随Smad7表达水平降低(P＜0.05).与B组大鼠相比,活性维生素D3干预后上述指标有明显的降低(F=37.892,P ＜0.05;F =70.068,P ＜0.05;F =21.95,P ＜0.05;F=77.619,P ＜0.05;F=37.670,P ＜0.05),肾组织TGFβ1、Smad3 mRNA表达水平降低,Smad7表达增加(F=1062.562,P＜0.05;F=2463.789,P＜0.05;F=81.745,P＜0.05),而C、D组结果差异无统计学意义(t=0.538,P＞0.05;t=1.737,P＞0.05;=0.671,P＞0.05;t=1.763,P ＞0.05;t =0.997,P ＞0.05;t=1.653,P ＞0.05;t=1.543,P＞0.05;t=-1.313,P＞0.05).结论 活性维生素D3对糖尿病肾病大鼠模型有一定的保护作用,其机制可能与抑制TGFβ1及Smad3、增加Smad7的表达相关.活性维生素D3可能具有治疗糖尿病肾病的潜在价值.

关键词：活性维生素D3、糖尿病肾病、转化生长因子β1

所属期刊栏目：24

分类号：R4 ;R3

资助基金：江西省九江市科技发展计划项目20150207Science and Technology Development Planning Project of Jiujiang City,Jiangxi Province 20150207

在线出版日期：2017-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2760-2763