齐拉西酮治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效观察

摘要：

目的：观察国产齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期兴奋和激越的疗效和安全性。方法将60例精神分裂症兴奋患者采用数字表法随机分成两组，每组30例，治疗组给予齐拉西酮20～40 mg／d，肌内注射；对照组给予氟哌啶醇10～20 mg／d，肌内注射。两组观察时间均为3 d。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）中兴奋因子（EC）的减分率评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应，分别于治疗前，治疗第2、6、24、48、72 h分别评定临床疗效和不良反应。结果治疗72 h，齐拉西酮组PANSS-EC总分明显降低，减分率为（69±18）％，临床总有效率为83．3％；氟哌啶醇组PANSS-EC 减分率为（71±26）％，临床总有效率为86.7％，两组差异无统计学意义（P＞0．05）。齐拉西酮组与氟哌啶醇组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0．05）；但在锥体外系的发生率方面，齐拉西酮组（4例）明显低于氟哌啶醇组（13例），差异有统计学意义（χ2＝6．65，P＜0．05）。结论齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期兴奋激越疗效肯定，不良反应少，安全性更高。

关键词：齐拉西酮、精神分裂症、兴奋、激越

所属期刊栏目：24

分类号：R74;R96

在线出版日期：2017-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：283-286