矮身材患儿176例病因构成分析

摘要：

目的：探讨矮身材患儿的病因构成，为临床诊断治疗提供参考依据。方法回顾性分析176例矮身材患儿的临床资料。结果176例矮身材患儿中男童102例（58．0％），平均年龄（（9．05±3．28）岁；女童74例（42．0％），平均年龄（8．53±2．76）岁；原发性生长激素缺乏症84例（47．7％）；特发性矮小27例（15．4％）；体质性青春发育延迟16例（9．1％）；家族性矮身材12例（6．8％）；甲状腺功能减低4例（2．3％）；多种垂体激素缺乏症1例（0．6％）；小于胎龄儿4例（2．3％）；染色体疾病10例（5．7％）（其中 turner 综合征6例，其他染色体异常4例）；颅内肿瘤8例（4．5％）（其中包括颅咽管瘤术后继发多种垂体激素缺乏症3例，生殖细胞瘤放疗术后继发多种垂体激素缺乏症1例，垂体腺瘤4例）；垂体柄中断2例（1．1％），Rathkes 囊肿2例（1．1％）；黏多糖病1例（0．6％），Prader-Willi 综合征2例（1．1％）；慢性系统性疾病3例（1．8％）（包括先天性心脏病、慢性肾功能衰竭、幼年特发性关节炎各1例）。结论生长激素缺乏症是矮身材最常见病因。但儿童矮身材病因复杂，需根据不同病因选择治疗方案。

关键词：矮身材、病因学、儿童

所属期刊栏目：23

分类号：R19;R72

在线出版日期：2016-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：3526-3530