10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2016.22.035
参七脉心通胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床效果观察
目的:探讨参七脉心通胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法将120例非增殖期糖尿病视网膜病变患者以信封法随机分为观察组与对照组。对照组按照2014年中国糖尿病视网膜病变临床诊疗指南给予规范处理。观察组在对照组治疗基础上加用参七脉心通胶囊治疗。治疗时间为6个月。分别于治疗前与治疗后采用 Elisa 法检测血清转化生长因子β1(TGF-β1)、白介素-6(IL-6)与血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平变化,以视力与眼底为观察指标,比较两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗前后血清 TGF-β1[(65.19±4.53)μg/L 比(32.90±5.17)μg/L,t =3.905]、IL-6[(45.18±3.28)pg/mL 比(24.87±7.09)pg/mL,t =3.275]、VEGF 水平[(175.43±21.59)μg/L 比(109.98±10.21)μg/L,t =3.316],对照组患者治疗前后血清 TGF-β1[(64.97±5.37)μg/L 比(50.91±4.85)μg/L,t =2.761]、IL-6[(47.09±3.16)pg/mL 比(35.28±5.10)pg/mL,t =2.874]、VEGF 水平[(168.17±28.05)μg/L 比(147.09±12.38)μg/L, t =2.548],较治疗前均下降(P <0.05),且观察组改善情况明显优于对照组[t 值(IL-6、TGF-β1、VEGF)=3.031、3.003、3.006,P <0.05)]。观察组临床疗效优于对照组(90.00%比73.33%,χ2=2.872),组间比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论参七脉心通胶囊可以明显改善非增殖期糖尿病视网膜病变患者临床症状,提高视力水平,与其下调机体炎性反应、抑制血管内皮细胞因子生成、延缓病情发展有关。
参七脉心通胶囊、中药、糖尿病视网膜病变
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R44;R77
2016-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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