10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2016.20.007
慢性尿酸性肾病患者血清趋化因子配体2的表达及其临床意义
目的:探讨 C-C 趋化因子配体2(CCL2)在慢性尿酸性肾病患者中的表达及其在肾损伤中的临床诊断价值。方法选择慢性尿酸性肾损伤患者29例(慢性尿酸性肾病组),其中男23例,女6例,平均年龄(44.4±8.8)岁。对照组选择35例健康体检者,其中男27例,女8例,平均年龄(40.6±7.8)岁。抽取研究对象外周血,分离血清及外周血单个核细胞(PBMCs),ELISA 分析血清 CCL2水平,流式细胞术分析单核细胞(CD +45/CDCD +14)的表达百分比,全自动生化分析仪分析肝肾功能、血脂、血糖指标。结果慢性尿酸性肾病组、对照组血清 CCL2的表达水平分别为456.2(202.6~594.9)pg/mL、245.0(132.2~544.5)pg/mL,两组差异有统计学意义(F =4.915,P =0.030);两组单核细胞表达量分别为7.4%(5.6%~8.7%)、6.1%(4.7%~7.9%),两组差异有统计学意义(F =8.891,P =0.004)。相关性分析发现,慢性尿酸性肾病组患者血清 CCL2与单核细胞之间存在正相关关系(r =0.535,P =0.003),同时与尿酸(UA)和肌酐(Cr)呈正相关关系(r =0.584,P =0.001;r =0.012,P =0.460),但是与尿素(UN)和视黄醇结合蛋白(RBP)不存在显著相关性(r =0.145,P =0.453;r =0.746,P =0.453)。结论高尿酸血症可引起患者血清 CCL2水平升高,并且可能通过趋化单核细胞向炎症部位迁移引起慢性尿酸性肾损伤。
高尿酸血症、肾病、趋化因子 CCL2、单核细胞
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R69;R5
江苏省常熟市科技发展计划社会发展项目CS201417Fund ProgramThe Development of Science and Technology of Changshu,Jiangsu ProvinceCS201417
2016-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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