10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2016.14.014
罗西维林联合缩泉胶囊治疗女性膀胱过度活动症的临床研究
目的:探讨罗西维林联合缩泉胶囊治疗女性膀胱过度活动症(OAB)患者的有效性和安全性。方法将152例女性 OAB 患者按数字表法随机分为三组:罗西维林组(53例,罗西维林10 mg,口服,3次/d),缩泉胶囊组(48例,缩泉胶囊1.8 g,口服,3次/d),联合用药组(51例,罗西维林10 mg +缩泉胶囊1.8 g,口服,3次/d),疗程均为4周。每组患者在入组前和4周治疗结束后均要完成3 d 排尿日记,记录24 h 排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、夜尿次数和每次排尿量,并记录各组治疗前后的 OABSS 评分及不良反应发生情况,评估治疗的有效性和安全性。结果三组治疗后的 OABSS 评分、24 h 排尿次数、尿急次数、夜尿次数、尿失禁次数和每次排尿量与治疗前比较,差异均有统计学意义(均 P <0.01)。联合用药组与罗西维林组、缩泉胶囊组之间比较,差异有统计学意义(F =41.765、53.834、25.304、37.867、214.791、73.486,均 P <0.01)。罗西维林组与缩泉胶囊组之间比较差异无统计学意义(均 P >0.05)。联合用药组用药不良反应率(7.8%)低于罗西维林组(22.6%),两组差异有统计学意义(χ2=4.372,P =0.032)。结论罗西维林联合缩泉胶囊治疗女性 OAB 患者疗效确切,安全性好。
膀胱过度活动症、罗西维林、缩泉胶囊、疗效
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H31;R5
江苏省连云港市卫生局科研项目编号1323 Fund ProgramLianyungang Health Bureau Research Projects in Zhejiang Province323
2016-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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