卡泊芬净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺部真菌感染的疗效及安全性分析

摘要：

目的：研究与分析卡泊芬净在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺部真菌感染的疗效及安全性。方法选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺部真菌感染患者62例，采用数字表法随机将患者分为研究组和对照组各31例。研究组静脉滴注卡泊芬净，初始剂量70 mg／d，后续50 mg／d；对照组静脉滴注两性霉素 B 脂质体，剂量控制在3 mg? kg－1? d－1。两组治疗时间持续在症状消失后5 d，记录分析两组临床疗效及不良反应。结果研究组治疗有效率为67．74％，明显高于对照组的41．93％，差异有统计学意义（χ2＝2．0251，P ＝0．0429）；不良反应发生率研究组为16．13％，明显低于对照组的48．39％，差异有统计学意义（χ2＝2．6948，P ＝0．0070）；肝肾功能指标对照组不仅 ALT、AST 治疗前后差异有统计学意义（P ＜0．05），而且治疗前后 BUN 与 Cr 差异同样有统计学意义（P ＜0．05）。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺部真菌感染患者采用卡泊芬净治疗，治疗有效率与不良反应的发生率都明显好于两性霉素 B 脂质体，并且对肾功能伤害小，值得在临床推广应用。

关键词：卡泊芬净、肺疾病、慢性阻塞性、肺部真菌感染、安全性

所属期刊栏目：23

分类号：R97;R37

在线出版日期：2016-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：730-733