参麦注射液联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效与安全性分析

摘要：

目的：探讨参麦注射液联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效及应用安全性。方法选择慢性心力衰竭患者118例作为研究对象。采用随机数表法将其分为对照组与观察组，每组59例，其中对照组采取常规综合治疗手段，观察组在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液、环磷腺苷葡胺注射液，7 d 为1个疗程，两组共治疗2个疗程，分别于治疗前后采用心脏超声测量患者左心室射血分数（LVEF），并检测患者脑钠肽（BNP）水平，统计两组治疗总有效率。结果对照组与观察组治疗前 LVEF 分别为（32．19±5．72）％、（32．50±6．01）％，治疗后 LVEF 对照组为（36．62±4．13）％，观察组为（42．09±5．52）％，两组治疗后 LVEF 均显著上升，但观察组上升幅度高于对照组，（t ＝－3．882，P ＝0．017）；观察组与对照组治疗前 BNP指标分别为（485．16±206．15）pg／mL、（489．11±178．96）pg／mL，观察组治疗后 BNP 水平为（159．29±93．62）pg／mL，对照组 BNP 水平为（322．36±156．58）pg／mL，治疗后观察组 BNP 明显低于对照组（t ＝－7．443，P ＝0．000）；观察组治疗后显效24例，有效30例，总有效率为91．53％，明显高于对照组的76．27％（χ2＝9．524，P ＝0．003）。观察组治疗期间未发生明显的不良反应或过敏反应等。结论参麦注射液联合还磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭临床疗效确切，可显著改善患者心功能，并且安全性较高，具有临床应用及推广价值。

关键词：心力衰竭、充血性、参麦注射液、环磷腺苷葡胺

所属期刊栏目：23

分类号：R5 ;TM8

在线出版日期：2016-04-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：253-255,256