10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2014.20.017
重组人血管内皮抑制素联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效和安全性。方法采用回顾性病例研究方法,选择晚期NSCLC患者96例。根据随机数字表随机分为(恩度)联合多西他赛化疗组(联合组)50例和单纯多西他赛化疗组(对照组)46例,观察治疗有效率( RR)、疾病控制率( DCR)、ECOG评分变化、临床症状缓解率及不良反应。结果联合组和对照组临床有效率分别为62.0%和37.0%,差异有统计学意义(χ2=6.010,P=0.014);疾病控制率分别为92.0%和78.3%,差异无统计学意义(χ2=3.631,P=0.057)。化疗后联合组和对照组ECOG评分分别为(0.81±0.46)分和(1.09±0.53)分,较治疗前均明显降低(t=2.360,P=0.034;t=6.323,P=0.008);治疗后联合组与对照组ECOG评分变化差异有统计学意义(t=5.971,P=0.018)。联合组临床症状缓解率均高于对照组,咳嗽缓解率分别为82.0%和63.0%、气短缓解率分别为88.0%和67.4%、咯血缓解率分别为52.0%和30.4%、疼痛缓解率分别为68.0%和47.8%,差异均有统计学意义(χ2=4.360,P =0.037;χ2=5.954,P=0.015;χ2=4.584,P=0.032;χ2=4.012,P=0.045)。联合组和对照组不良反应发生率分别为62.0%(31/50)和71.7%(33/46),差异无统计学意义(χ2=1.023,P=0.312)。两组毒副反应主要为恶心、呕吐、疲乏及骨髓抑制,两组间毒副反应发生率差异无统计学意义(χ2=2.304,P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合多西他赛对于晚期NSCLC患者具有较高的化疗缓解率和疾病控制率,是晚期NSCLC患者可以耐受且疗效良好的联合化疗药物。
癌、非小细胞肺、药物疗法、联合、重组人血管内皮抑制素、多西他赛
R73;R97
2014-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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