过氧化物酶体增殖物激活受体δ与中枢神经系统疾病

摘要：

过氧化物酶体增殖物激活受体（ peroxisome proliferator-activated receptors ，PPARs）是核受体超家族成员，在哺乳动物中存在3种亚型：PPARα、PPARγ和PPARδ。它们的结构相似，但组织分布和功能差异较大。 PPARα主要在肝脏中表达，能调节脂肪酸的β氧化；而PPARγ主要在脂肪组织中表达，能调节脂肪细胞分化、增强胰岛素敏感性。以PPARα为作用靶点的贝特类调脂药和以PPARγ为作用靶点的噻唑烷二酮类抗糖尿病药已被广泛应用于临床［1］。PPARδ表达于多种组织，特别是在脑组织中的表达水平远高于其它两个亚型［2］。然而关于PPARδ的生理功能及病理学意义还知之甚少，更没有以PPARδ为靶点的治疗药物上市。

机标关键词：过氧化物酶体、增殖物激活受体、作用靶点、组织分布、受体超家族成员、脂肪细胞分化、胰岛素敏感性、噻唑烷二酮类、抗糖尿病药、治疗药物、脂肪组织、亚型、生理功能、结构相似、功能差异、调节、哺乳动物、表达水平、脂肪酸、脑组织

分类号：R97;R28

资助基金：江苏省自然科学基金面上项目 SBK201320969；国家自然科学基金面上项目81273497

在线出版日期：2014-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2214-2216,2217