10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2014.14.062
过氧化物酶体增殖物激活受体δ与中枢神经系统疾病
过氧化物酶体增殖物激活受体( peroxisome proliferator-activated receptors ,PPARs)是核受体超家族成员,在哺乳动物中存在3种亚型:PPARα、PPARγ和PPARδ。它们的结构相似,但组织分布和功能差异较大。 PPARα主要在肝脏中表达,能调节脂肪酸的β氧化;而PPARγ主要在脂肪组织中表达,能调节脂肪细胞分化、增强胰岛素敏感性。以PPARα为作用靶点的贝特类调脂药和以PPARγ为作用靶点的噻唑烷二酮类抗糖尿病药已被广泛应用于临床[1]。PPARδ表达于多种组织,特别是在脑组织中的表达水平远高于其它两个亚型[2]。然而关于PPARδ的生理功能及病理学意义还知之甚少,更没有以PPARδ为靶点的治疗药物上市。
过氧化物酶体、增殖物激活受体、作用靶点、组织分布、受体超家族成员、脂肪细胞分化、胰岛素敏感性、噻唑烷二酮类、抗糖尿病药、治疗药物、脂肪组织、亚型、生理功能、结构相似、功能差异、调节、哺乳动物、表达水平、脂肪酸、脑组织
R97;R28
江苏省自然科学基金面上项目 SBK201320969;国家自然科学基金面上项目81273497
2014-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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2214-2216,2217