10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2014.14.051
奥曲肽持续泵入治疗重症胰腺炎的临床研究
目的:探讨奥曲肽持续泵入治疗重症胰腺炎的效果。方法选取重症胰腺炎患者133例,按临床用药不同分为奥曲肽组75例和乌司他丁组58例。比较两组首次排便时间、腹痛消失时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、饮食恢复时间、住院时间、并发症发生率、病死率、不良发应,并评价疗效。结果奥曲肽组总有效率为97.33%(73/75),乌司他丁组为86.21%(50/58),差异有统计学意义(χ2=6.12, P<0.05)。奥曲肽组首次排便时间、腹痛消失时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、饮食恢复时间、住院时间均明显短于乌司他丁组,差异有统计学意义(t=8.65、9.62、7.91、5.11、4.13、4.02,均P<0.05)。奥曲肽组并发症发生率(5.33%)及病死率(1.33%)均明显低于乌司他丁组(24.24%,10.34%),差异有统计学意义(χ2=5.33、4.12,均P<0.05)。奥曲肽组不良反应2例(2.67%),乌司他丁组1例(1.72%),差异无统计学意义(χ2=1.33,P>0.05)。结论奥曲肽持续泵入治疗重症胰腺炎可确切提高疗效,加快改善症状和体征,减少并发症及病死率,值得临床推广应用。
胰腺炎、急性坏死性、奥曲肽
R47;R73
2014-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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