10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2014.12.027
吉西他滨联合洛铂治疗紫杉类耐药晚期肺鳞癌临床观察
目的 观察吉西他滨联合洛铂治疗对含紫杉类联合化疗一线方案失败的晚期肺鳞癌近期疗效和主要毒副反应.方法 共入组经含紫杉类联合化疗一线方案治疗失败的晚期肺鳞癌患者71例,患者均要求接受不少于2个周期的二线化疗,给予吉西他滨1 000 mg/m2(第1、8天)静脉滴注;洛铂30 mg/m2(第2天)静脉滴注;3~4周为1个周期,治疗中密切观察化疗相关毒副反应;根据实体瘤RECIST1.0实体瘤近期疗效标准进行疗效评价和生存时间的随访.结果 71例患者共完成175.0个周期化疗,人均2.6个周期;其中最少完成1个周期,最多4个周期化疗终止治疗;未完成2个周期患者共3例,未作疗效分析,仅对毒性反应进行评价.共有68例患者参与疗效评价与分析,其中完全缓解(CR)0例;部分缓解(PR) 15例,占22.0%(15/68);稳定(SD)18例,占26.4%(18/68);临床获益(DCR)33例,占48.5% (33/68);中位生存时间(mOS)至疾病进展时间(TTP) 13.6周,mOS为7.9个月,1年生存率42.6%(29/68).主要毒性反应为白细胞、血小板减少为主的骨髓抑制,约38.3% (67/175).结论 吉西他滨联合洛铂对曾经含紫杉类方案一线化疗失败的晚期肺鳞癌患者的挽救治疗具有较好疗效,安全性较好,可用于晚期肺鳞癌一线方案耐药后继续化疗.
抗肿瘤联合化疗方案、抗药性,肿瘤
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2014-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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