10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2012.17.081
肝豆状核变性32例临床分析
肝豆状核变性(Wilson disease)是一种常染色体隐性遗传的肝脏铜代谢障碍疾病,由于铜在体内蓄积引起多组织的损害和病变,临床表现多样,肝脏是铜代谢的主要器官,肝脏损害在该病患者中极为常见[1-2].笔者将本院近5年来收治的32例肝豆状核变性患者肝脏病变特点进行回顾性分析.
肝豆状核变性、肝脏损害、常染色体隐性遗传、铜代谢障碍疾病、体内蓄积、临床表现、患者、肝脏病变、多组织、器官
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R742.4(神经病学与精神病学)
2012-11-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2679-2680