10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2010.02.005
~(131)I联合甲亢舒口服液治疗甲状腺功能亢进症临床观察
目的 观察放射性~(131)I联合甲亢舒口服液治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)的效果.方法 465例甲亢患者,随机分为对照组235例,治疗组230例.对照组采用~(131)I治疗,治疗组在对照组的基础上加服甲亢舒口服液,观察两组疗效及治疗前后血清T_3、T_4、FT_3、FT_4、TSH水平变化.结果 治疗组治疗后12个月的治愈率74.7%(172/230),高于对照组的65.1%(153/235)(χ~2=3.94,P<0.05);治疗组总有效率88.6%,高于对照组的80.4%(χ~2=3.90,P<0.05);两组治疗后12个月与治疗前比较,血清T3、T4、FT3、FT4水平明显下降,TSH水平上升(t=2.745、2.778、2.845、2.812、2.833,均P<0.05),且治疗组治疗12个月后T_4、FT_3、FT_4水平较对照组的下降更明显(t=2.145、2.178、2.245,均P<0.05);治疗组血清抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺微粒体抗体转阴率均显著高于对照组(χ~2=3.98、3.88,均P<0.05).结论 甲亢舒口服液联合~(131)I治疗甲亢效果显著.
甲状腺功能亢进症、碘苷、甲亢舒
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R9(药学)
2010-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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