前列腺特异膜抗原基因的表达

摘要：

目的 克隆前列腺特异膜抗原(PSMA)基因的编码区序列,构建PSMA真核表达载体.方法 用RT-PCR方法扩增前列腺癌组织标本中的PSMA cDNA序列,并将其克隆至真核表达载体PcDNA3.0.用脂质体转染法,把pcDNA3.0-PSMA转染哺乳动物细胞,鉴定PSMA蛋白的表达.结果 两条引物之间的片断长度为2 279 bp,与预期长度一致.将克隆的编码区序列与Genebank的PSMA序列同源性为99.7%;表达的蛋白质为膜蛋白,免疫印迹表明表达蛋白质的相对分子质量为100 kD.结论 扩增PSMA编码区序列.可构建PSMA真核表达载体,建立PSMA稳定表达的细胞株.PSMA具有良好的抗原性.

关键词：前列腺、抗原

所属期刊栏目：16

分类号：R3(基础医学)

在线出版日期：2010-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1934-1936