肝肾综合征患者血管紧张素转换酶基因多态性研究

摘要：

目的 探讨失代偿性肝硬化并发肝肾综合征(HRS)患者血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性.方法 对96例失代偿性肝硬化并HRS患者及各对照组采用聚合酶链反应扩增其ACE基因上的DNA片断,根据I/D来判断其多态性,同时各例均采血测ALT、AST、血清肌酐(SCr)及尿素氮(BUN)等指标,并测肾小球滤过率(GFR),比较不同基因型间这些指标的差异.结果 HRS患者中,各基因型及等位基因频率与各对照组间差异均无统计学意义(均P>0.05);除其他肝病组外,各组I等位基因频率均显著高于D等位基因频率(均P<0.01),各对照组中,三种基因型频率间差异元统计学意义(P>0.05),HRS组中,Ⅱ基因型频率显著高于ID及DD型(P<0.05).Ⅱ基因型的SCr等显著高于ID型及DD型(均P<0.05),GFR显著低于ID型及DD型(P<0.05).结论 ACE基因Ⅱ型可能为失代偿性肝硬化易并发HRS的遗传学因素.

关键词：肝肾综合征、血管紧张素转换酶、肽基二肽酶A、肾功能衰竭、失代偿肝硬化

所属期刊栏目：16

分类号：R5(内科学)

资助基金：广东省医学科研基金立项资助课题A2001655

在线出版日期：2009-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1159-1161,1345