10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2009.05.064
硬皮病性肌炎19例临床分析
@@ 硬皮病(systemic sclerosis,SSc)又称为系统性硬化病、进行性系统性硬化,是一种原因不明,以小血管功能和结构异常,皮肤、内脏纤维化,免疫系统活化和自身免疫为特征的全身性疾病.本病起病缓慢,病程长,病情较重,可严重影响患者的身体健康和生活质量.其中硬皮病性肌炎发生率为5%~17%,可引起不同程度的肌力下降、肌痛和肌萎缩.我们收治硬皮病性肌炎患者19例,现报告如下.
硬皮病、肌炎、系统性硬化病、现报告如下、全身性疾病、自身免疫、血管功能、生活质量、身体健康、免疫系统、结构异常、患者、纤维化、肌萎缩、发生率、特征、皮肤、内脏、肌痛、肌力
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R5(内科学)
2009-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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