10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2008.11.043
重组人肝脏增生因子克隆表达纯化及生物活性的探讨
目的 构建人肝脏再生增强因子(hALR)原核表达载体,为基因工程大量制备hALR提供基础.方法 构建hALR表达载体pGEX-3X-hALR,诱导表达GST-hALR,用GST Agaroee柱亲和层析,再用Xa因子切除GST得到hAIR蛋白;进一步用MTT法及动物实验检测hALR活性.结果 成功地构建了hALR表达载体pGEX-3X-hALR,并纯化出hALR蛋白;体外细胞实验及动物实验结果与文献报道相反.结论
人肝脏增生因子、克隆、分子、蛋白纯化、活性检测
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R5(内科学)
2009-04-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1838-1840,插三