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10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2007.10.026

复制缺陷型腺病毒载体介导的VEGF基因治疗大鼠缺血皮瓣的研究

引用
目的 探讨重组复制缺陷型腺病毒携带VEGF基因对大鼠缺血皮瓣成活的影响.方法 选用30只SD大鼠,体重350~400 g,随机分为三组,Ad-VEGF组、Ad-GFP组和空白对照组,每组10只,在其背部形成8 cm×2 cm的全厚随意型皮瓣.于皮瓣受区筋膜下分别注射携带血管内皮细胞生长因子基因的腺病毒(Ad-VEGF165cDNA)、携带绿色荧光蛋白基因的腺病毒(Ad-GFP)、0.9%氯化钠注射液.皮瓣原位缝合,术后7 d观察实验结果.结果 基因组皮瓣成活面积百分比与其他两个对照组差异有统计学意义.免疫组织化学显示VEGF165组毛细血管周围VEGF沉积、组织切片微血管密度明显高于两个对照组(P<0.05).结论 局部受区筋膜下注射Ad-VEGF165可诱导局部VEGF蛋白表达,促进新生血管的形成,提高缺血皮瓣的成活面积,是一种简单有效的基因治疗方法.

基因、血管内皮细胞、生长因子、腺病毒、皮瓣

14

R3(基础医学)

2008-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1640-1642

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1008-6706

34-1190/R

14

2007,14(10)

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