肝X-受体激动剂马尾藻甾醇的体外抗结核活性研究
目的 评价马尾藻甾醇及其24-差向异构体的抗结核活性.方法 运用半制备高效液相色谱法(HPLC)分到马尾藻甾醇异构体,核磁共振氢谱(1H-NMR)鉴定异构体的化学结构;采用倍比稀释法测定化合物对结核分枝杆菌Mycobacterium tuberculosis的最小抑菌浓度(minimal inhibit concentration,MIC)、单独使用及联合用药的杀菌作用;采用对硝基乙酸苯酯(PNPA)法评价化合物对芳胺N-乙酰基转移酶(arylamine N-acetyltransferases,NAT)的抑制作用,并使用ledock_go软件进行分子虚拟对接实验.结果 获得24S-和24R-马尾藻甾醇;马尾藻甾醇、24S异构体和24R异构体对M.tuberculosis的MIC值分别是25、12.5μmol/L和＞100 μmol/L,对NAT蛋白的抑制率分别为45.27％±2.49％、46.95％±8.30％和29.20％±5.30％.马尾藻甾醇和24S异构体还能增强氧氟沙星的杀菌作用.从数值上看,24S异构体活性强于24R异构体,分子对接实验提示24S异构体与NAT蛋白之间的结合比24R异构体更牢固.结论 马尾藻甾醇及其24S异构体在体外对结核分枝杆菌具有杀菌作用,可能与细菌胆固醇代谢有关,尚待深入研究.
马尾藻甾醇、差向异构体、结核分枝杆菌、芳胺N-乙酰基转移酶、抗结核
39
R965.1(药理学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家科技重大专项;青岛市生物医药科学研究智库联合基金
2020-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
23-28
