褐藻胶硫酸酯中甲酰胺残留溶剂的含量测定
目的 建立1种褐藻胶硫酸酯中甲酰胺残留溶剂含量的检测方法.方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用的检测分析方法,色谱柱:VF-WAXms毛细管色谱柱,规格:30 m×0.25 mm×0.25 μm;进样口温度:250℃;柱温:初始温度50 ℃,维持2 min,以30℃/min速率升至200 ℃,维持5 min;接口温度:280℃;载气:氦气,纯度≥99.999%,流速:1 mL/min;进样方式:不分流进样;进样量:1.0 μL;离子源:EI;测定模式:选择离子扫描(SIM),定性离子(m/z):45、44、29,定量离子(m/z):45.结果 对照品中甲酰胺与溶剂峰分离良好,供试品溶液中均有甲酰胺检出.结论 该方法操作简便、灵敏,峰分离情况良好,经方法学验证该方法准确、稳定、可靠,可用于褐藻胶硫酸酯中甲酰胺溶剂残留含量的测定.
褐藻胶硫酸酯、气相色谱-质谱联用、甲酰胺
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R917(药物基础科学)
山东省重大科技创新专项;青岛市海洋生物医药科技创新中心项目
2020-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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