海洋来源的吲哚生物碱衍生物抗流感病毒作用研究
目的 对海洋来源的吲哚生物碱类化合物HDYL-GQQ-1932进行体外抗流感病毒活性研究.方法 CPE抑制实验测定HDYL-GQQ-1932对多种病毒株的增殖抑制作用.CPE实验结合血凝抑制和神经氨酸酶活性实验探究HDYL-GQQ-1932作用病毒入侵细胞的方式以及细胞毒性,并且初步探究HDYL-GQQ-1932的作用靶点.结果 HDYL-GQQ-1932体外对多种流感病毒株均有增殖抑制作用,其中对H1N1的抑制作用最强,IC50为26.1 μmol·L-1,且无明显的细胞毒性,CC50为3 313.2 μmol·L-1.通过不同作用方式以及不同作用时间的实验显示,感染后加入HDYL-GQQ-1932能够很好地抑制病毒增值,且用HDYL-GQQ-1932预处理细胞后可明显降低病毒增殖.此外结果显示HDYL-GQQ-1932在病毒吸附后6～9 h有很好的抑制作用,且剂量依赖性地抑制神经氨酸酶(NA)的活力.故HDYL-GQQ-1932可能是通过结合病毒神经氨酸酶并抑制其活性来阻断IAV的释放过程.结论 HDYL-GQQ-1932体外对甲型流感具有较好的抑制效果,本研究为海洋来源的该类小分子化合物的药物开发与理性改造提供了思路与方向.
抗流感病毒、海洋来源化合物、吲哚生物碱、神经氨酸酶、病毒释放
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R915(药物基础科学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;山东省自然基金
2020-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
19-25
