多硫代二酮哌嗪类化合物1004体外对MDA-MB-231细胞转移能力的影响及机制研究
目的 检测多硫代二酮哌嗪类化合物1004体外对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞转移能力的影响,并初步研究其作用机制.方法 利用磺酰罗丹明染色法(SRB)检测1004作用于MDA-MB-231细胞24和72 h的细胞毒活性;细胞黏附实验检测1004对MDA-MB-231细胞与细胞外基质黏附的影响;划痕实验和Transwell侵袭实验分别检测1004对MDA-MB-231细胞迁移和侵袭的影响;明胶酶谱法检测1004对MDA-MB-231细胞基质金属蛋白酶MMP9活性的影响;Western Blot检测1004对MDA-MB-231细胞N-cadherin、Snail、c-Myc和FGFR1的蛋白表达的影响,检测蛋白激酶B(PKB,亦称AKT)和细胞外蛋白调节激酶(ERK)的表达和活化水平.结果 1004作用于MDA-MB-231细胞72 h的IC50为(6.28±1.25) μmol·L-1,而1004作用于MDA-MB-231细胞24 h的IC50超过100 μmol·L-1.1004作用于MDA-MB-231细胞可增加细胞黏附,并抑制细胞的迁移和侵袭.1004可以显著降低N-cadherin、c-Myc及Snail的表达水平,并抑制MMP9的活性.1004作用于MDA-MB-231细胞可以浓度依赖性地引起FGFR1的表达下调,并抑制下游ERK和AKT的活化.结论 1004体外对MDA-MB-231细胞具有转移抑制活性,其机制可能与下调FGFR1的蛋白水平并抑制FGFR信号通路有关.
MDA-MB-231、转移、信号通路、AKT、ERK
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R965(药理学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金;青岛海洋科学与技术国家实验室鳌山科技创新计划项目
2019-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
11-18
