基于结构的小分子对接软件的评估与应用研究

摘要：

目的 通过对比3种分子对接软件 (MOE、LeDock、AutoDockVina) 针对c-Met蛋白的虚拟筛选的准确性, 选取准确性比较高的软件针对EGFR蛋白展开虚拟筛选, 获得打分较高的候选化合物.方法 采用虚拟筛选的方法, 利用c-Met信号蛋白抑制剂作为评价体系, 对MOE、AutoDockVina、LeDock 3种对接软件进行了对接结果比较, 以此来评价各个软件之间的对接准确性.在此基础上, 选择准确性高的软件对EGFR突变靶标开展小分子抑制剂的虚拟筛选, 筛选出评价和作用良好的小分子化合物.结果与结论 对比结果显示MOE和LeDock软件的对接准确度和操作简易度要高于AutoDockVina软件, 并通过筛选, 得到了评价良好的小分子化合物.

关键词：抗肿瘤、分子对接、虚拟筛选、c-Met蛋白、EGFR蛋白

所属期刊栏目：37

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：中国博士后科学基金2016T90655

在线出版日期：2018-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：23-30