共价药物靶蛋白活性结合位点研究

摘要：

共价药物以其对靶蛋白的高抑制率而在临床中广泛使用,并逐渐引起药学家的重视.本文总结4种不同类型的共价结合位点,被“酸性氨基酸-碱性氨基酸-丝氨酸/苏氨酸”三元体结构活化的丝氨酸/苏氨酸残基是共价药物的潜在共价结合位点,活性口袋附近半胱氨酸巯基同样是潜在的亲核基团,这2类氨基酸残基都能共价结合药物中的亲电基团.因此这些活性结合位点的发现是研发共价键药物的关键,尤其适合于具有新骨架和新结构的海洋天然产物的药物研发.

关键词：共价药物、药物设计、靶蛋白、共价结合位点、氨基酸残基

所属期刊栏目：35

分类号：R914(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金81172926

在线出版日期：2016-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：82-93