来源于深海链霉菌Streptomyces sp.OUCMDZ-4112的吡咯生物碱
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

来源于深海链霉菌Streptomyces sp.OUCMDZ-4112的吡咯生物碱

引用
目的 分离鉴定深海来源放线菌Streptomyces sp.OUCMDZ-4112的活性天然产物.方法 采用硅胶色谱,凝胶色谱及高效液相色谱(HPLC)等常规分离纯化手段对菌株的天然产物进行分离、纯化;运用核磁共振、CD、紫外、红外和旋光等方法鉴定所得化合物的结构;采用MTT法和CCK-8法评价化合物的细胞毒活性、对硝基苯基-α-吡喃葡萄糖苷(PNPG)法评价化合物的α-糖苷酶抑制活性.结果 从深海沉积物来源的链霉菌OUCMDZ-4112的发酵产物中分离鉴定了2个新的吡咯生物碱:S(+)-2-甲氧基-4-氧亚基-4-(2-吡咯基)丁酰胺(1)和R(-)-2-甲氧基-4-氧亚基-4-(2-吡咯基)丁酰胺(2)、以及2个已知的灵菌红素(PGs):streptoriubin B(3)和undecylprodigiosin (4).化合物3和4对K562肿瘤细胞株具有强细胞毒活性,IC50分别为0.60 μmol/L和0.01 μmol/L(阿霉素的IC50为0.43 μmol/L);同时外消旋1/2和化合物3、4具有α-糖苷酶抑制活性,IC50值分别为2.61、0.082和0.92 mmol/L(阿卡波糖的IC50为1.12 mmol/L).结论 本文首次报道了PGs类化合物3和4的α-糖苷酶抑制活性;作为中间产物,新化合物1和2的分离鉴定,证明了文献中PGs的生合成途径.

海洋放线菌、Streptomyces sp.OUCMDZ-4112、天然产物、灵菌红素、细胞毒活性、糖苷酶活性

35

R931(生药学(天然药物学))

国家高技术研究发展计划(863计划);国家高技术研究发展计划(863计划);国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金

2016-04-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1-9

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国海洋药物

1002-3461

37-1155/R

35

2016,35(1)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn