一种海洋来源的ETP类化合物HDN-1诱导K562细胞凋亡作用及机制初探
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一种海洋来源的ETP类化合物HDN-1诱导K562细胞凋亡作用及机制初探

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目的 探讨南极土壤来源真菌的次级代谢产物HDN-1对人慢性粒细胞白血病K562细胞的增殖抑制,诱导凋亡作用及其机制.方法 采用MTT法检测HDN-1对K562细胞的增殖抑制作用;DNA结合染料Hoechst 33342染色,Western Blotting以及DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡以及凋亡相关蛋白的变化.结果 HDN-1能显著抑制K562细胞的增殖,并呈剂量-时间依赖性;HDN-1作用后,细胞核形态发生明显变化并且出现了基因组DNA的梯状剪切条带;Caspase-9、8、3逐渐被激活,Caspase3的作用底物PARP被活化裂解出现89 kD的剪切条带,并且Caspase蛋白的激活可被特异性抑制剂所阻断;抑凋亡蛋白Bcl-2,Mcl-1的表达降低,促凋亡蛋白Bax的表达量增高.另外,融合蛋白Bcr-Abl的表达被HDN-1抑制并呈剂量依赖性.结论 来源于南极土壤来源真菌的次级代谢产物HDN-1可能是通过抑制Bcr-Abl融合蛋白的表达进而诱导K562细胞凋亡,并且凋亡是通过Caspase依赖的线粒体途径和死亡受体途径共同介导发生的.

K562细胞、HDN-1、Bcr-Abl融合蛋白、细胞凋亡

33

R965(药理学)

2014-07-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国海洋药物

1002-3461

37-1155/R

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2014,33(3)

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