不同方法对寡聚甘露糖醛酸铬配合物分子量测定的影响
目的 探讨不同方法对于测定具有抗2型糖尿病活性的海洋寡聚甘露糖醛酸铬配合物(HS203)分子量测定的影响.方法 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),高效凝胶渗透色谱(HPGPC)及高效凝胶渗透色谱与多角度激光光散射器联用(HPGPC-MALLS)法分别测定HS203的分子量,并考察了不同色谱柱以及不同分子量对照品的选择对于HS203分子量测定结果的影响.结果 PAGE法表明HS203的聚合度为5～20之间,通过计算得出HS203的重均分子量范围在2 400～2 600Da.在HPGPC分析过程中,不同色谱柱对于HS203分子量测定结果影响不大,采用右旋糖酐作为对照品测得分子量为6 000～7 100Da,明显大于PAGE结果,采用结构相似的自制对照品测定结果为2 900～3 100 Da,与PAGE结果较为接近.采用HPGPC-MALLS法测定结果约为3 000 Da,也与PAGE法所测结果相近.结论 不同测定方法测得的HS203分子量结果不同.PAGE法能直观地观察到HS203聚合度的分布情况,并能真实反映分子量大小.HPGPC法应用普遍,操作方面,但对照品的选择对HPGPC法测定分子量十分重要,必须选用与待测样品结构相似的对照品.HPGPC-MALLS法测定糖类化合物分子量无需对照品且结果可靠,但该法需要专用且昂贵的仪器.
寡聚藻甘酸铬配合物、聚丙烯酰胺凝胶电泳、高效凝胶渗透色谱、多角度激光光散射、分子量
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O629.12;R282.77;O631.6+1(有机化学)
国家科技支撑计划2013BAB01B02;国家高技术研究发展计划2007AA09Z445;国家自然科学基金31070724;海洋局公益专项201005024
2014-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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