柱前衍生液相色谱法测定藻酸双酯钠的含量
目的 建立测定海洋药物藻酸双酯钠(PSS)含量的柱前衍生化高效液相色谱方法.方法 利用0.1mol/L稀硫酸将PSS降解为D-甘露糖醛酸(M)和L-古罗糖醛酸(G),并与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行柱前衍生化反应,采用高效液相色谱法测定PSS降解液中M和G的峰面积,以葡萄糖醛酸(GlcUA)为内标,以PSS对照品绘制标准曲线计算含量.色谱柱:Zorbax KP-C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相:磷酸盐缓冲液(0.1 mol/L,pH 7.0)/CH3CN(83/17,体积分数);流速:0.8 mL/min;柱温30℃,检测器:可变波长检测器(VWD),检测波长:245nm.结果 PSS在0.3~15 mg/mL浓度范围内与峰面积比值呈良好的线性关系(R2=0.9966);在低、中、高3个浓度的日内精密度平均RSD为0.78%(n=6),日间精密度平均RSD为3.08%(n=5),重复性RSD为3.24% (n=5),24 h内稳定性良好,RSD为2.93%,3个浓度平均回收率为115.77%,方法的最低检测限为0.25 μg/mL.结论 该方法专属性好,灵敏度高,重复性好,适合PSS的质量控制.
藻酸双酯钠、含量测定、柱前衍生、高效液相色谱法
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R914(药物基础科学)
国家海洋局公益性行业专项201005024;国家"十二五"科技支撑计划2013BAB01B02;山东省科技发展计划项目2011GSF11815
2013-09-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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